CJC-1295 — Peptide Atlas

Le CJC-1295 est une molécule de synthèse conçue pour stimuler la libération d'hormone de croissance, avec une durée d'action plus longue que le GHRH naturel. Il n'est autorisé comme médicament dans aucun pays. Aux États-Unis, la FDA a examiné en 2024 s'il pouvait être ajouté à la liste des substances autorisées pour la préparation magistrale en pharmacie ; ce processus réglementaire est en cours et n'a pas abouti à une autorisation.

Le CJC-1295 existe en deux variantes principales : avec ou sans DAC (Drug Affinity Complex), un groupement qui prolonge fortement sa demi-vie en le liant à l'albumine sérique. De petites études cliniques publiées (notamment Ionescu & Frohman, Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006) ont documenté une augmentation de la sécrétion pulsatile de GH et de l'IGF-1 chez des volontaires sains recevant la forme DAC. Ces données restent limitées en taille d'échantillon et en durée par rapport aux standards d'un dossier d'autorisation de mise sur le marché.

Analogue peptidique du GHRH (1-29) avec modifications d'acides aminés augmentant la résistance à la dégradation enzymatique. La variante DAC comporte un groupement maléimidopropionique permettant une liaison covalente à la cystéine-34 de l'albumine sérique, prolongeant la demi-vie à plusieurs jours (contre quelques minutes pour le GHRH natif). La FDA a évalué le CJC-1295 (base libre, acétate, et variantes DAC) lors d'une réunion du comité consultatif sur la préparation magistrale (Pharmacy Compounding Advisory Committee) le 4 décembre 2024, sans l'inclure à ce jour sur la liste des substances autorisées (« 503A Bulks List »).

Agoniste du récepteur de la GHRH (GHRH-R). La variante DAC se lie de façon covalente à l'albumine sérique circulante, ce qui prolonge très fortement sa durée d'action par rapport au GHRH natif ou à la variante sans DAC.

Pharmacocinétique

Variante sans DAC : demi-vie de l'ordre de quelques minutes à heures. Variante DAC : demi-vie prolongée à plusieurs jours du fait de la liaison à l'albumine, permettant une administration moins fréquente selon les protocoles étudiés.

Stimulation de la sécrétion pulsatile de GH/IGF-1

Preuve limitée

Petites études cliniques ayant mesuré l'augmentation de la sécrétion de GH et d'IGF-1 après administration de la variante DAC chez des volontaires sains.

Population étudiée : Volontaires sains, petits effectifs

Les effets indésirables listés ci-dessous proviennent des sources citées en bas de fiche. L'absence d'un effet dans cette liste ne signifie pas qu'il ne peut pas survenir.

Réactions au site d'injection Fréquent
Bouffées vasomotrices (flush) Occasionnel
Céphalées Occasionnel
Rétention hydrique Occasionnel
Profil d'effets indésirables à long terme non établi Fréquence inconnue

Ces informations sont documentaires. Elles ne constituent en aucun cas une recommandation personnalisée. Seul un professionnel de santé peut déterminer une posologie adaptée à votre situation.

Aucune posologie approuvée n'a été identifiée pour ce produit au moment de la dernière vérification.

Aucune donnée de conservation officielle fiable identifiée (produit non autorisé comme médicament).

Reconstitution

Aucune instruction de reconstitution officielle n'a été identifiée pour ce produit. L'absence de statut de médicament autorisé signifie qu'il n'existe pas de notice officielle validée par une autorité sanitaire.

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