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Peptide expérimental dérivé d'une protéine gastrique, étudié en laboratoire pour ses effets potentiels sur la réparation tissulaire. Non autorisé comme médicament chez l'humain.
Agoniste des récepteurs de la mélanocortine, autorisé par la FDA (Vyleesi) pour le trouble du désir sexuel hypoactif chez la femme préménopausée. Souvent désigné par son ancien code de recherche PT-141.
Analogue synthétique de la GHRH à action prolongée, non autorisé comme médicament. Son éligibilité à la préparation magistrale est en cours d'évaluation par la FDA (comité consultatif, décembre 2024).
Sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance (agoniste du récepteur de la ghréline), non autorisé comme médicament. Son éligibilité à la préparation magistrale a été évaluée par la FDA (comité consultatif, octobre 2024).
Peptide expérimental analogue de l'alpha-MSH, vendu en ligne comme « peptide de bronzage ». N'a jamais été autorisé par la FDA pour aucun usage ; a fait l'objet de lettres d'avertissement de la FDA visant des vendeurs.
Agoniste du récepteur du GLP-1, autorisé dans le diabète de type 2 (Ozempic, Rybelsus) et dans la prise en charge du poids (Wegovy).
Fragment synthétique de la thymosine bêta-4, étudié pour la réparation tissulaire. Non autorisé comme médicament ; la FDA a explicitement recommandé de ne pas l'inclure sur la liste des substances autorisées en préparation magistrale.
Analogue de la GHRH, autorisé par la FDA (Egrifta / Egrifta SV / Egrifta WR) pour réduire l'excès de graisse abdominale chez les adultes séropositifs au VIH présentant une lipodystrophie.
Double agoniste des récepteurs GIP et GLP-1, autorisé dans le diabète de type 2 (Mounjaro) et la prise en charge du poids (Zepbound).