IPAMORELIN RECHERCHE UNIQUEMENT

Illustration numérique générique — ne représente pas un produit authentifié.

Ipamorelin

Produit expérimental / recherche

Également connu sous : Ipamoreline

Sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance (agoniste du récepteur de la ghréline), non autorisé comme médicament. Son éligibilité à la préparation magistrale a été évaluée par la FDA (comité consultatif, octobre 2024).

Sécrétagogues de l'hormone de croissance Preuve : Preuve limitée Risque modéré documenté
⚠ Produit expérimental / recherche. Ce produit n'est autorisé comme médicament dans aucune juridiction connue au moment de la dernière vérification. Sa sécurité et son efficacité chez l'humain ne sont pas établies par une autorité sanitaire.

Dernière vérification : 2026-08-05

L'ipamorelin est une molécule de synthèse qui stimule la libération d'hormone de croissance en imitant l'action de la ghréline, une hormone naturelle. Il est souvent présenté comme plus « sélectif » que d'autres sécrétagogues car il stimulerait moins la libération de cortisol et de prolactine. Il n'est autorisé comme médicament dans aucun pays. La FDA a examiné en 2024 s'il pouvait être ajouté à la liste des substances autorisées pour la préparation magistrale.
L'ipamorelin est un pentapeptide agoniste sélectif du récepteur de la ghréline (GHS-R1a). Des études précliniques et de petites études humaines suggèrent une stimulation sélective de la sécrétion de GH avec un effet limité sur le cortisol, la prolactine et l'ACTH par rapport à d'autres sécrétagogues plus anciens (comme le GHRP-6). Le corpus de données cliniques contrôlées de grande taille chez l'humain reste limité.
Pentapeptide (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) agoniste sélectif du récepteur GHS-R1a (récepteur de la ghréline), avec une sélectivité rapportée supérieure à celle des GHRP de première génération pour la stimulation de la GH par rapport aux autres axes hormonaux (cortisol, prolactine, ACTH). La FDA a publié un document d'évaluation spécifique à l'ipamorelin (base libre et acétate) dans le cadre de sa réunion du comité consultatif sur la préparation magistrale du 29 octobre 2024.

Agoniste sélectif du récepteur de la ghréline (GHS-R1a) au niveau hypophysaire et hypothalamique, stimulant la libération pulsatile de GH avec une sélectivité rapportée par rapport aux effets sur le cortisol et la prolactine.

Pharmacocinétique

Demi-vie courte (de l'ordre de 2 heures selon les données précliniques et les petites études disponibles), généralement associée à des protocoles d'administration quotidienne dans les usages non encadrés.

Stimulation sélective de la sécrétion de GH

Preuve limitée

Études précliniques et petites études humaines suggérant une stimulation de la GH avec un effet limité sur le cortisol et la prolactine comparé à d'autres sécrétagogues.

Population étudiée : Modèles précliniques et petites études humaines

Les effets indésirables listés ci-dessous proviennent des sources citées en bas de fiche. L'absence d'un effet dans cette liste ne signifie pas qu'il ne peut pas survenir.

Tumeur maligne active ou antécédent (stimulation théorique de l'axe GH/IGF-1) Précaution
Grossesse et allaitement Population non étudiée
Toute population : absence de contrôle réglementaire des produits vendus comme « recherche » Précaution

Ces informations sont documentaires. Elles ne constituent en aucun cas une recommandation personnalisée. Seul un professionnel de santé peut déterminer une posologie adaptée à votre situation.

Aucune posologie approuvée n'a été identifiée pour ce produit au moment de la dernière vérification.

Aucune donnée de conservation officielle fiable identifiée (produit non autorisé comme médicament).

Reconstitution

Aucune instruction de reconstitution officielle n'a été identifiée pour ce produit. L'absence de statut de médicament autorisé signifie qu'il n'existe pas de notice officielle validée par une autorité sanitaire.

Ouvrir le calculateur de concentration →

FDA Briefing Document - Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting (Ipamorelin-Related Bulk Drug Substances)
U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2024-10-29 · Contexte : Statut réglementaire - évaluation FDA pour la liste des substances autorisées en préparation magistrale