Illustration numérique générique — ne représente pas un produit authentifié.

Sémaglutide

Médicament autorisé

Également connu sous : Ozempic · Wegovy · Rybelsus · Semaglutide · GLP-1 hebdomadaire

Agoniste du récepteur du GLP-1, autorisé dans le diabète de type 2 (Ozempic, Rybelsus) et dans la prise en charge du poids (Wegovy).

Agonistes du récepteur GLP-1 / GIP Preuve : Preuve élevée Risque modéré documenté

Dernière vérification : 2026-08-05

Le sémaglutide est une molécule qui imite une hormone naturelle appelée GLP-1, produite par l'intestin après un repas. Cette hormone ralentit la vidange de l'estomac, augmente la sensation de satiété et aide le pancréas à réguler la glycémie. Le sémaglutide est un médicament autorisé, disponible sur ordonnance sous plusieurs noms commerciaux selon l'indication.

Le sémaglutide est un analogue du GLP-1 modifié pour résister à la dégradation par l'enzyme DPP-4, ce qui lui confère une demi-vie d'environ une semaine et permet une administration hebdomadaire. Il a été étudié dans de larges essais cliniques randomisés (programmes STEP et SUSTAIN) montrant une réduction significative de l'HbA1c et du poids corporel par rapport au placebo.

Analogue peptidique du GLP-1 humain avec substitution en position 8 (résistance à la DPP-4) et acylation lipidique (liaison à l'albumine sérique) prolongeant la demi-vie à environ 7 jours. Agoniste sélectif du récepteur GLP-1R couplé aux protéines Gs, activant l'adénylate cyclase. Effets centraux (noyau du tractus solitaire, hypothalamus) et périphériques (cellules bêta pancréatiques, estomac).

Agoniste du récepteur GLP-1 (GLP-1R). Stimule la sécrétion d'insuline glucose-dépendante, inhibe la sécrétion de glucagon, ralentit la vidange gastrique et agit sur les centres hypothalamiques de régulation de l'appétit.

Pharmacocinétique

Demi-vie d'environ 7 jours permettant une injection hebdomadaire. Métabolisation par protéolyse de la chaîne peptidique et bêta-oxydation de la chaîne lipidique. Élimination principalement urinaire et fécale sous forme de métabolites.

Diabète de type 2

Preuve élevée

Amélioration du contrôle glycémique en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique.

Population étudiée : Adultes atteints de diabète de type 2

Prise en charge du poids

Preuve élevée

Réduction du poids corporel chez des adultes en situation de surpoids ou d'obésité, avec au moins une comorbidité liée au poids.

Population étudiée : Adultes avec IMC ≥ 27 kg/m² et comorbidité, ou IMC ≥ 30 kg/m²

Réduction du risque cardiovasculaire

Preuve modérée

Étudié pour la réduction des événements cardiovasculaires majeurs chez des patients diabétiques à haut risque.

Population étudiée : Adultes diabétiques de type 2 avec maladie cardiovasculaire établie

Les effets indésirables listés ci-dessous proviennent des sources citées en bas de fiche. L'absence d'un effet dans cette liste ne signifie pas qu'il ne peut pas survenir.

Nausées Très fréquent
Diarrhée Fréquent
Vomissements Fréquent
Constipation Fréquent
Douleurs abdominales Fréquent
Hypoglycémie (en association avec insuline/sulfamides) Fréquent
Troubles de la vésicule biliaire (lithiase) Occasionnel
Réactions au site d'injection Occasionnel
Pancréatite aiguë Rare

Antécédent personnel ou familial de carcinome médullaire de la thyroïde Contre-indication

Néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2) Contre-indication

Hypersensibilité connue au sémaglutide ou à l'un des excipients Contre-indication

Grossesse et allaitement Population non étudiée

Antécédent de pancréatite Précaution

Rétinopathie diabétique Précaution

Ces informations sont documentaires. Elles ne constituent en aucun cas une recommandation personnalisée. Seul un professionnel de santé peut déterminer une posologie adaptée à votre situation.

Type	Contexte	Dose	Voie	Fréquence	Juridiction
Autorisée	Diabète de type 2 - dose de départ	0,25 mg	sous-cutanée	1x/semaine	FDA (États-Unis)
Autorisée	Diabète de type 2 - dose d'entretien	0,5 à 2 mg	sous-cutanée	1x/semaine	FDA (États-Unis)
Autorisée	Prise en charge du poids (Wegovy) - dose cible	jusqu'à 2,4 mg	sous-cutanée	1x/semaine	FDA (États-Unis)

Avant ouverture : réfrigérateur entre 2 et 8°C, à l'abri de la lumière. Après première utilisation : selon le dispositif, conservation à température ambiante (jusqu'à 30°C) pendant une durée limitée précisée par la notice du fabricant, ou au réfrigérateur.

Reconstitution

Les stylos pré-remplis commercialisés ne nécessitent pas de reconstitution par l'utilisateur. Pour les formes en flacon utilisées en contexte de recherche, aucune instruction de reconstitution officielle grand public n'est fournie ici : se référer exclusivement à la notice du fabricant ou à un professionnel de santé.

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Ozempic (semaglutide) injection - Prescribing Information

U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2017-12-05 · Contexte : Statut réglementaire et posologie approuvée - diabète

Wegovy (semaglutide) injection - Prescribing Information

U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2021-06-04 · Contexte : Statut réglementaire et posologie approuvée - poids