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Illustration numérique générique — ne représente pas un produit authentifié.

Tesamorelin

Médicament autorisé

Également connu sous : Egrifta · Egrifta SV · Egrifta WR · TH9507 · Tesamoreline

Analogue de la GHRH, autorisé par la FDA (Egrifta / Egrifta SV / Egrifta WR) pour réduire l'excès de graisse abdominale chez les adultes séropositifs au VIH présentant une lipodystrophie.

Sécrétagogues de l'hormone de croissance Preuve : Preuve élevée Risque modéré documenté

Dernière vérification : 2026-08-05

Le tesamorelin est un médicament qui stimule la production naturelle d'hormone de croissance par l'hypophyse. Il est autorisé aux États-Unis spécifiquement pour réduire l'excès de graisse abdominale chez les personnes vivant avec le VIH qui présentent une redistribution anormale des graisses (lipodystrophie). Il n'est pas autorisé et n'est pas destiné à la perte de poids générale : les autorités sanitaires précisent explicitement qu'il a un effet neutre sur le poids corporel global.
Le tesamorelin est un analogue synthétique du GHRH (growth hormone-releasing hormone) autorisé par la FDA depuis 2010. Les essais de phase 3 publiés (Falutz et al., New England Journal of Medicine, 2007) ont montré une réduction significative du tissu adipeux viscéral chez des patients séropositifs avec lipodystrophie. La notice précise que la sécurité cardiovasculaire à long terme n'est pas établie et que le produit n'est pas indiqué pour la gestion du poids.
Peptide de 44 acides aminés correspondant à la séquence du GHRH humain, modifié par ajout d'un groupement hexénoyle en position N-terminale pour améliorer sa stabilité. Agoniste du récepteur GHRH-R sur les cellules somatotropes hypophysaires, stimulant la libération pulsatile physiologique de GH. Formule EGRIFTA SV : 1,4 mg en dose unique quotidienne.

Agoniste du récepteur de la GHRH (growth hormone-releasing hormone receptor). Stimule la libération endogène et pulsatile d'hormone de croissance par l'hypophyse antérieure, augmentant secondairement l'IGF-1.

Pharmacocinétique

Demi-vie courte (de l'ordre de quelques minutes à heures selon la formulation), nécessitant une administration quotidienne. Métabolisation par protéolyse.

Lipodystrophie associée au VIH

Preuve élevée

Réduction de l'excès de graisse abdominale viscérale chez des patients séropositifs présentant une lipodystrophie. Indication approuvée par la FDA ; produit à effet neutre sur le poids corporel global, non indiqué pour la perte de poids générale.

Population étudiée : Adultes séropositifs au VIH avec lipodystrophie

Les effets indésirables listés ci-dessous proviennent des sources citées en bas de fiche. L'absence d'un effet dans cette liste ne signifie pas qu'il ne peut pas survenir.

Hypersensibilité connue au tesamorelin ou aux excipients Contre-indication
Grossesse Contre-indication
Tumeur maligne active Contre-indication
Antécédent de tumeur hypophysaire ou chirurgie hypophysaire Précaution
Diabète ou pré-diabète existant Précaution

Ces informations sont documentaires. Elles ne constituent en aucun cas une recommandation personnalisée. Seul un professionnel de santé peut déterminer une posologie adaptée à votre situation.

TypeContexteDoseVoieFréquenceJuridiction
Autorisée Lipodystrophie associée au VIH (Egrifta SV) 1,4 mg sous-cutanée 1x/jour FDA (États-Unis)
Autorisée Lipodystrophie associée au VIH (Egrifta, formulation originale) 2 mg (2 flacons de 1 mg) sous-cutanée 1x/jour FDA (États-Unis)

Avant reconstitution : température ambiante ou réfrigérateur selon la formulation (se référer à la notice officielle du fabricant, qui diffère entre EGRIFTA, EGRIFTA SV et EGRIFTA WR). Après reconstitution : utilisation immédiate recommandée par le fabricant pour la formulation EGRIFTA originale.

Reconstitution

La formulation EGRIFTA (1 mg/flacon) est reconstituée avec 2,2 mL de diluant selon la notice officielle du fabricant (2 flacons nécessaires par dose de 2 mg). Les formulations EGRIFTA SV et EGRIFTA WR ont des instructions de reconstitution différentes et spécifiques à chaque produit. Se référer exclusivement à la notice officielle correspondant à la formulation utilisée.

Ouvrir le calculateur de concentration →

EGRIFTA SV (tesamorelin) - Prescribing Information
U.S. Food and Drug Administration (FDA) / DailyMed · 2019-01-01 · Contexte : Statut réglementaire, indication, posologie et effets indésirables