Peptide Atlas
TIRZEPATIDE RECHERCHE UNIQUEMENT

Illustration numérique générique — ne représente pas un produit authentifié.

Tirzépatide

Médicament autorisé

Également connu sous : Mounjaro · Zepbound · Tirzepatide · GIP/GLP-1

Double agoniste des récepteurs GIP et GLP-1, autorisé dans le diabète de type 2 (Mounjaro) et la prise en charge du poids (Zepbound).

Agonistes du récepteur GLP-1 / GIP Preuve : Preuve élevée Risque modéré documenté

Dernière vérification : 2026-08-05

Le tirzépatide agit sur deux hormones intestinales à la fois (GIP et GLP-1), ce qui le distingue du sémaglutide qui n'agit que sur le GLP-1. Il est utilisé pour aider à contrôler la glycémie chez les personnes diabétiques et pour la prise en charge du poids chez les personnes en situation de surpoids ou d'obésité.
Le tirzépatide est un agoniste double du récepteur GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) et du récepteur GLP-1. Les essais cliniques de phase 3 (programmes SURPASS et SURMOUNT) ont montré des réductions de poids et d'HbA1c supérieures à celles observées avec les agonistes GLP-1 seuls dans les comparaisons disponibles.
Peptide de 39 acides aminés combinant une activité agoniste sur GIPR et GLP-1R avec une chaîne d'acide gras C20 permettant la liaison à l'albumine et une demi-vie d'environ 5 jours. L'activation combinée GIP/GLP-1 est associée à un effet synergique sur la perte de poids par rapport à l'agonisme GLP-1 isolé dans les données comparatives disponibles.

Agoniste combiné des récepteurs GIP (GIPR) et GLP-1 (GLP-1R). Effets insulinotropes glucose-dépendants, ralentissement de la vidange gastrique, réduction de la prise alimentaire par action centrale.

Pharmacocinétique

Demi-vie d'environ 5 jours, permettant une administration hebdomadaire. Métabolisation par protéolyse et bêta-oxydation de la chaîne lipidique, élimination rénale et fécale des métabolites.

Diabète de type 2

Preuve élevée

Contrôle glycémique en complément du régime alimentaire et de l'exercice.

Population étudiée : Adultes atteints de diabète de type 2

Prise en charge du poids

Preuve élevée

Réduction du poids corporel chez des adultes en surpoids ou obèses avec au moins une comorbidité liée au poids.

Population étudiée : Adultes avec IMC ≥ 27 kg/m² et comorbidité, ou IMC ≥ 30 kg/m²

Apnée obstructive du sommeil

Preuve modérée

Étudié dans la réduction de la sévérité de l'apnée du sommeil chez des patients obèses.

Population étudiée : Adultes obèses avec apnée obstructive du sommeil modérée à sévère

Les effets indésirables listés ci-dessous proviennent des sources citées en bas de fiche. L'absence d'un effet dans cette liste ne signifie pas qu'il ne peut pas survenir.

Antécédent personnel ou familial de carcinome médullaire de la thyroïde Contre-indication
Néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2) Contre-indication
Grossesse et allaitement Population non étudiée
Antécédent de pancréatite Précaution

Ces informations sont documentaires. Elles ne constituent en aucun cas une recommandation personnalisée. Seul un professionnel de santé peut déterminer une posologie adaptée à votre situation.

TypeContexteDoseVoieFréquenceJuridiction
Autorisée Dose de départ (toutes indications) 2,5 mg sous-cutanée 1x/semaine FDA (États-Unis)
Autorisée Dose maximale étudiée/approuvée jusqu'à 15 mg sous-cutanée 1x/semaine FDA (États-Unis)

Réfrigérateur entre 2 et 8°C avant première utilisation, à l'abri de la lumière. Conservation à température ambiante possible pendant une durée limitée après ouverture selon la notice du fabricant.

Reconstitution

Commercialisé sous forme de stylo pré-rempli ne nécessitant pas de reconstitution par l'utilisateur final. Aucune instruction de reconstitution officielle grand public n'est fournie ici pour d'autres formats.

Ouvrir le calculateur de concentration →

Mounjaro (tirzepatide) injection - Prescribing Information
U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2022-05-13 · Contexte : Statut réglementaire et posologie approuvée - diabète
Zepbound (tirzepatide) injection - Prescribing Information
U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2023-11-08 · Contexte : Statut réglementaire et posologie approuvée - poids